药物类研制最重要的一个环节是临床试验，其耗时长，投入本钱高。临床试验组织资源相对紧缺是制约我国药品立异展开的一个深层次问题。如何鼓舞更多的医疗组织参与临床试验是变革的一项重要内容。针对临床研讨资源缺少的问题，《定见》提出临床试验组织资历确定改为存案办理，以削减环节，进步功率。
这样的变革，一是表现了监办理念的改变，着重由事前确定改为事中、事后全过程监管。二是调整了监管方式，将针对组织的确定改为环绕试验药物全过程查看，使临床试验监管的针对性愈加明晰、明晰，将监管的重心由确定组织的方式转为监督查看组织展开临床试验才干的方式，唯才干而不唯组织。三是经过鼓舞社会力气投资树立临床试验组织等办法，实在拓宽临床试验组织的数量，进步临床试验研讨者的积极性。知识产权维护力度短缺，是制约我国医药立异产业展开的一个重要原因。《定见》明晰提出要探索树立药品专利链接准则，展开药品专利期限补偿试点，完善和执行数据维护准则，三者合在一起，打出知识产权维护的组合拳。
药品专利链接就是把药品的批阅和专利关联起来。药品批阅是国家食品药品监管总局担任，专利胶葛触及知识产权局以及知识产权法院，把两者关联起来，在药品批阅过程中，如果发现有专利侵权胶葛能够经过法院裁决处理，把专利胶葛和侵权危险处理在药品上市之前，有利于维护专利权人的合法权益，也有利于下降仿制药企业应战专利的市场危险。
专利期限补偿是指监管部门为占用的专利时刻给予一些合理补偿。由于内行政批阅过程中监管部门占用了专利权人的时刻，专利从研制开端到最后上市，批阅时刻越长，占用专利维护时刻就越长，减损了专利权人的权益。数据维护就是研讨者自行获得的数据不被别人商业使用，行政部门对企业申报的数据要采纳维护办法。
现在，临床缺药尤其是稀有病缺药的问题杰出。稀有病发病人群数量少，但病种却许多，有些疾病是终身用药，如果不必就会出现严峻的反响，甚至会危及生命。但稀有病用药研制本钱高，收回本钱时刻长，许多企业包含研讨组织对稀有病用药研讨的积极性没有常见病用药的高，因而对稀有病用药的研制有必要要给予鼓舞、支撑和维护。
第一，发布稀有病目录。发布目录后，才干明晰哪些是稀有病，相应的药品依照稀有病用药办理，做到有的放矢。
第二，发布稀有病目录相关的药品。
第三，凡是稀有病用药，在注册申请时就给予一些鼓舞方针，如果是在国内研制并展开临床试验的，只需有预兆，能够削减一些临床数据，确保一些稀有病用药及早用在稀有病患者身上。
在境外现已上市的一些稀有病用药，能够附带条件同意。比方，关于临床特别急需的，能够承受境外的数据直接同意上市，保证稀有病患者有药可用。
